נושא הפרוייקט
מספר פרוייקט
מחלקה
שמות סטודנטים
אימייל
שמות מנחים
ננו-חלקיקים מבוססי פוליפפטיד-פפטיד כמערכת אספקת תרופות לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה
polypeptide-peptide nanoparticles as a drug delivery system for treating acute myeloid leukemia
תקציר בעיברית
לוקמיה, סוג של סרטן המשפיע על רקמות יוצרות דם ובא לידי ביטוי בייצור לא תקין של תאים במח העצם ובמערכת הלימפה. הטיפול בלוקמיה משתנה בהתאם לסוג הספציפי שלה ולגורמים אינדיבידואליים. לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) היא נדירה יחסית ומהווה כ-1% מכלל סוגי הסרטן. עם זאת, זהו אחד הסוגים הנפוצים ביותר של לוקמיה בקרב מבוגרים סביב גיל 68, והוא יכול להשפיע גם על ילדים. טיפול ב-AML בחולים מבוגרים מציג אתגרים משמעותיים עקב גורמי סיכון, מצבים בריאותיים קיימים וסובלנות מופחתת לטיפול. כתוצאה מכך, הפרוגנוזה עבור חולי AML מבוגרים היא בדרך כלל איננה מעודדת ומאופיינת בשיעורים נמוכים של החלמה והישרדות. אחת הדרכים המבטיחות לטיפול ב-AML היא שימוש במערכות אספקת תרופות בקנה מידה ננומטרי, הבעלות פוטנציאל להובלת תרופות יעילה לאזורים ספציפיים, תוך מזעור תופעות הלוואי. במחקר זה, אנו מציגים מערכת אספקת תרופות המשתמשת בננו-חלקיקים (NPs) שנוצרו על ידי הרכבה משותפת של הפוליפפטיד gamma-PGA והפפטיד האמפיפילי והקטיוני PFK. NPs אלה עוטפים ביעילות את ABT-737, מולקולה המכוונת לחלבונים ממשפחת Bcl2 המעורבים באפופטוזיס של התא. כאשר נבדקו על THP-1, קו תאי AML אנושי, ה-NPs העמוסים בתרופה הראו יכולת חדירה לתאים ואפקט ציטוטוקסי.
תקציר באנגלית
Leukemia, a type of cancer that affects blood-forming tissues, involves the abnormal production of cells in the bone marrow and lymphatic system. The treatment of leukemia varies depending on the specific type and individual factors. Acute myeloid leukemia (AML) is relatively rare and accounts for about 1% of all cancers. However, it is one of the most prevalent forms of leukemia in adults around the age of 68, and it can also affect children. Managing AML in older patients presents significant challenges due to risk factors, coexisting health conditions, and reduced treatment tolerance. Consequently, the prognosis for older AML patients is generally poor, characterized by low rates of remission and survival. One promising avenue for treating AML is the utilization of nano-based drug delivery systems, which offer the potential to efficiently deliver drugs to specific areas while minimizing side effects. In this research, we present a drug delivery system that employs nanoparticles (NPs) formed by the co-assembly of the polypeptide gamma-PGA and the amphiphilic and cationic β-sheet peptide PFK. These NPs effectively encapsulate ABT-737, a molecule that targets proteins from the Bcl2 family involved in cell apoptosis. When tested on THP-1, a human AML cell line, the drug-loaded NPs demonstrated successful cell penetration and exhibited a cytotoxic effect.